头孢克肟分散片特点及应用.ppt

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　　头孢克肟分散片特点及应用

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　　增强其体内代谢的稳定性， 延长了半衰期

　　氨 基 噻 唑 基

　　提高对G-菌细胞外膜的通透性 扩大抗菌谱、增强抗菌力

　　乙酸基

　　增强对青霉素结合蛋白的亲和力(PBP1/PBP3)

　　乙烯基

　　化学结构优——头孢克肟

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　　因细菌种类而异与青霉素结合蛋白(PBP)中PBP1(1a,1b,1c)及PBP3有较高亲和性

　　阻止细菌细胞壁合成

　　对各种细菌产生的?-内酰胺酶具有较强的稳定性

　　作用机制

　　作用特点

　　稳定性

　　标题： 药理作用——头孢克肟

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　　标题： 抗菌谱广，杀菌力强

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　　标题： 细菌耐药率低

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　　标题： 头孢克肟全面覆盖感染常见致病菌均衡的抗菌谱 极强的抗菌活性

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　　标题： 广谱，抗菌

　　其他占位符： 相比第一、二代头孢菌素，抗菌谱更广，抗菌活性更强; 对各种细菌产生的?-内酰胺酶稳定，不易产生耐药性; 对革兰式阳性阴性菌均有效; 有效抑制或杀灭临床上对一、二代头孢菌素耐药的沙雷氏菌、肠杆菌、变形杆菌等。

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　　不受进食影响，在空腹或者饭后服用，药代动力学无明显影响

　　Drugs 1989:38(4):524-550

　　服用方便，不受进食影响

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　　标题： 半衰期长达3-4小时，一天仅需2次给药，方便且不易漏服

　　半衰期长方便服用

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　　分布:

　　具有优异的组织渗透性，在痰液、扁桃体及上颚窦粘膜组织、中耳渗出物、胆囊组织等达到有效杀菌浓度。

　　优异的组织渗透性

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　　头孢克肟特性与利益转化

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　　标题： 头孢克肟的适应症

　　其他占位符： 适用于各种敏感菌引起的下列感染： 支气管炎、支气管扩张症(感染时)，慢性呼吸系统感染疾病的继发感染，肺炎 肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎 胆囊炎、胆管炎 猩红热 中耳炎、副鼻窦炎 详见药品使用说明书

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　　用法和用量

　　本品为分散片，可直接口服/吞服，或将本品投入约100ml水中，振摇分散后口服。 成人和体重30kg以上的儿童：每次50~100mg，1日2次。可根据年龄及症状进行适当增减，重症及效果不满意的病例可增加至 1次200mg ，1日2 次 小儿：口服每次1.5~3mg/kg(体重)，1日2次。可根据症状进行适当增减，对于重症患者，每次可口服6mg/kg(体重)，1日2次 详见药品使用说明书