药物分析实验一葡萄糖的分析.ppt

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　　标题： 药物分析实验实验一 葡萄糖的分析

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　　标题： 一、教学目的

　　正文： 了解葡萄糖的全检过程; 掌握葡萄糖中氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐等一般杂质检查的基本原理 、操作方法及杂质限量计算; 正确使用纳氏比色管、检砷器工作原理。

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　　标题： 葡萄糖结构

　　D-葡萄糖

　　中国药典收载：

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　　标题： 二、基本原理

　　正文： 葡萄糖分子中具有醛基，还原碱性酒石酸铜生成红色氧化亚铜。

　　本实验除了检查氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐等一般杂质外，还检查溶液的澄清度(目的检查不溶性杂质，如糊精、蛋白质等)、亚硫酸盐与可溶性淀粉(因制备时使用的酸可能带有亚硫酸盐，可溶性淀粉为引入的中间体)。

　　C6H12O6 + 2 Cu2+ + 4OH- = C6H12O7 + Cu2O↓ + 2 H2O

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　　标题： 实验要求

　　正文： 记录每个试验项目的称样质量 记录酸度的检查、溶液的澄清度与颜色检查、氯化物的检查、硫酸盐的检查的实验现象 给出实验结果、进行结果判定 实验报告

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　　标题： 主要试剂及器皿

　　正文： 酚酞指示液 25%氯化钡溶液 0.020mol/L NaOH溶液 稀硝酸 10 μg/mL NaCl标准溶液 稀盐酸 100μg/mLK2SO4标准溶液 器皿： 50mL纳氏比色管 电子天平

　　试剂：

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　　标题： 三、实验操作

　　正文： (二)鉴别 取本品约0.2g，加水5mL溶解后，缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液，即生成氧化亚铜红色沉淀。

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　　标题： (三)检查1.酸度的检查

　　正文： 取葡萄糖2.0g至50mL比色管，加水20mL溶解后，加酚酞指示剂3滴与0.020mol/L氢氧化钠溶液0.20mL，应显粉红色。 记录：称量质量和实验现象 标准要求：溶液应粉红色 单项判定：□合格□不合格

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　　标题： 2.溶液的澄清度与颜色检查

　　正文： 取葡萄糖12.5g至50mL纳氏比色管中，加热水溶解后，放冷，用水稀释至25mL，观察，溶液应澄清无色。 记录：称量质量和实验现象 标准要求：溶液应澄清无色 单项判定：□合格□不合格

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　　标题： 4.亚硫酸盐与可溶性淀粉检查

　　正文： 取本品1.0g至试管中，加水10mL溶解后，加0.1mol/L碘试液1滴，应即刻显示黄色。

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　　标题： 7.氯化物的检查

　　正文： 取葡萄糖0.60g至50mL纳氏比色管中， 加水溶解使成25mL(溶液如显碱性，可滴加硝酸使成中性)，再加稀硝酸10mL(如溶液不澄清，应过滤)，加水使成约40mL，摇匀，即得样品溶液。 另取标准10μg/mL氯化钠溶液6.0mL，置于50mL比色管中，加稀硝酸10mL，加水使约成40mL，摇匀，即得对照溶液。 于样品溶液和对照溶液中，分别加入1mL(用滴管滴20滴)0.1mol/L硝酸银溶液，用水稀释至50mL，摇匀，在暗处放置5min，在黑色背景下，从比色管上方向下观察比较，样品溶液如发生浑浊，与对照品比较不得更浓(0.010%)。

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　　标题： 杂质限量的计算

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　　标题： 氯化物的限量

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　　标题： 实验记录举例

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　　标题： 8.硫酸盐的检查

　　正文： 取葡萄糖2.0g至50mL纳氏比色管中， 加水溶解使成约40mL (溶液如显碱性，可滴加硝酸使成中性，如溶液不澄清，过滤)，加稀盐酸2mL，摇匀，即得样品溶液。 另取标准硫酸钾(100μg/mL)溶液2.0mL置于50mL比色管中，加水使成40mL，加稀盐酸2mL，摇匀，即得对照溶液。 于样品溶液和对照溶液中，分别加入25%氯化钡溶液5mL ，用水稀释至50mL，充分摇匀，放置10min，在黑色背景下，从比色管上方向下观察比较，样品溶液如发生浑浊，与对照品比较不得更浓。(0.010%)

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　　标题： 硫酸盐的限量

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　　标题： 9.铁盐的检查

　　正文： 原理：铁盐在酸性溶液中与硫氰酸铵生成红色可溶性硫氰酸铁配位离子，与一定量标准铁溶液同法处理后所呈颜色比较，判断供试品铁盐是否超限。

　　(Gp:) 对照液

　　(Gp:) 葡萄糖

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　　标题： 铁盐的检查试验方法

　　取葡萄糖2.0g至50mL纳氏比色管中， 加水20mL溶解后，滴加硝酸3滴，小火煮沸5min，放冷，加水稀释使成45mL，加硫氰酸铵(30→100) 3mL，摇匀，如显色，与标准Fe溶液(10μg/mL)2.0mL用同一方法制成的对照液比较，白色背景下从上向下观察，不得更深(0.001%)

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　　10、重金属检查法

　　硫代乙酰胺法 原理：

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　　标题： 重金属检查方法

　　正文： 取50mL纳氏比色管两支，甲管中标准铅溶液(10μg/mL)2.0mL与醋酸盐缓冲液(pH3.5)2mL后，加水稀释至25mL; 取葡萄糖4.0g至于乙管， 加水20mL溶解后，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2mL，加水稀释至25mL; 再在甲乙两管中分别加硫代乙酰胺试液各2mL,摇匀，放置2min,同置白色背景上，从上向下观察，不得更深。

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　　其他占位符： 11.砷盐 原理 锌与酸作用产生新生态的氢，与药物中微量砷盐反应生成具挥发性的砷化氢，遇溴化汞试纸产生黄色至棕色的砷斑，与一定量标准砷溶液所生成的砷斑比较，判定药物中砷盐的含量。其反应式如下： AsO33-+3Zn+9H+ AsH3?+3Zn2++3H2O AsH3+2HgBr2 2HBr+AsH(HgBr)2 黄色 AsH3+3HgBr2 3HBr+As(HgBr)3 棕色

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　　检砷装置的准备： 取60mg醋酸铅棉花撕成疏松状，每次少量，用细玻璃棒轻轻而均匀的装入导气管中，装管高度约60mm，用镊子取出一片溴化汞试纸，置旋塞顶端平面上，盖住孔径，用橡皮筋固定。

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　　标题： 砷盐检查方法

　　正文： 样品砷盐检查：取葡萄糖2.0g至检砷瓶中， 加水5mL溶解后，加(浓)盐酸5mL与水稀释至28mL，加KI试液5mL与酸性氯化亚锡试液5滴，在室温放置10min后，加锌粉2g，迅速将导气管塞于瓶口上，并将检砷器置在25℃下反应45min，取出溴化汞试纸，将生成的砷斑与2ml标准砷溶液(1μg/mL)在相同条件下生成的砷斑比较，颜色不得更深(0.0001%)。 注意：KI试液与氯化亚锡还可抑制锑化氢的生成。

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　　正文： 标准砷斑的制备：精密量取标准砷溶液(As 1μg/ml)2ml，于另一个试砷瓶中，加盐酸5ml与蒸馏水21ml，照上述方法自“加碘化钾试液5ml”起，依法操作，即得。

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　　标题： 四、注意事项

　　正文： 1.比色管的正确使用：选择配对的两支纳氏比色管，用清洁液荡洗除去污物，再用水冲洗干净。采用旋摇的方法使管内液体混合均匀。 2.正确选用量具：根据检查试验一般允许误差为±10%的要求和药品、试剂的取用量。 3.平行操作：标准品与样品必须同时进行实验，加入试剂量、顺序等均应一致。观察时，两管受光照的程度应一致，使光线从正面照入，比色时置白色背景上，比浊时置黑色背景上，自上而下地观察。 4.砷盐检查时，取用的样品管与标准管应力求一致，管的长短，内径一定要相同，以免生成的色斑大小不同，影响比色。锌粒加入后，应立即将检砷管盖上，塞紧，以免AsH3气体逸出，反应时勿随意晃动。 5. 砷盐检查实验结束后，醋酸铅棉花自导气管上部全数夹出，废液倒入回收桶，切勿倒入水槽以免造成堵塞。

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　　标题： 本实验技术要点：

　　其他占位符： 1.比色管正确使用; 2.点滴瓶用法; 3.检砷瓶用法拿法及用法(醋酸铅棉花塞入的位置、长度及蓬松程度;导气管的密闭程度等);

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　　标题： 下周预备实验-G板和H板的制备(每人做一个G和一个H )

　　其他占位符： 1.G板：玻璃背面先贴上标签(G板)，取硅胶G粉5g，加18毫升水，向同一个方向研磨混合，去除表面气泡，从中心倒入洁净玻璃板，研钵棒助涂布均匀(快速)，拍板，转向，再拍板，平推，勿动!!-做完让老师看板，认可后方能离开。 2.H板：玻璃背面先贴上标签(H板)，取硅胶H粉5g，加18毫升CMC-Na，同上法制板，平推，勿动!!