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前列腺癌的超声诊断.ppt

前列腺癌的超声诊断.ppt
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前列腺癌的超声诊断.ppt

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  标题: 前列腺癌的超声诊断

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  标题: 一、前列腺的解剖

  1、前列腺位于膀胱颈部下方,包绕尿道的前列腺 部,外形如栗子,尖向下底朝上

  2、正常前列腺左右径4cm,上下径3cm,前后径2cm 体积约12ml,重约20g,由30-50个管泡状腺集合 而成,有15-30条排泄管开口于精阜的两侧

  3、前列腺大小和重量随年龄而变化,随青春期的 发育而增长,24岁时达高峰,进入老年后逐渐退 化、萎缩

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  4、前列腺周围有包膜包围。包膜有四个薄弱处: 左右射精管开口处、两侧神经血管丛穿入前列 腺处、前列腺与膀胱颈连接处、前列腺膜尖部 (无包膜)。

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  标题: 前列腺的分叶及分区

  1.按解剖分区法:将前列腺分为左右侧叶,后叶, 中叶和前叶,左右侧叶最大,位于前列腺的两侧, 是前列腺增生的好发部位,,侧叶增大,容易压 迫尿道,引起排尿困难。后叶位于前列腺的后部 ,易为肛检扪到,很少发生增生,却是前列腺癌 的好发部位。中叶位于精阜上方,尿道与射精管 之间。中叶增生时,向上发展突入膀胱,时尿道 内口的后唇隆起,容易影响排尿。前叶甚小,无 临床重要性。

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  按前列腺的腺体对性激素的敏感性分为内腺和外 腺两组带区。前者对性激素(包括男性激素和女 性激素)敏感,是前列腺增生的好发部位,后者 对女性激素不敏感,仅对男性激素敏感,是前列 腺癌的好发部位。

  3.按区带划分法(McNeal 1968年): 尿道周围组织包绕近段前列腺尿道周围,为一薄 层,仅占前列腺组织的1%,移行区位于精阜上方 的近段前列腺尿道周围组织,在正常前列腺,仅占 腺组织的5%,以上了二者是良性前列腺增生的好 发部位。

  2.按内外腺划分法(Franks等 1954年):

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  中央区位于精阜平面以上,近段前列腺尿道的后方,二侧射精管之间,射精管通入中央区,约占 腺体组织的25%。周缘区主要位于前列腺的后下侧,包绕前列腺的后面及两侧,上起前列腺底部 后缘,下至前列腺膜尖部,约占前列腺组织的 70%,为前列腺癌的好发部位。 前列腺除上述腺组织之外尚有非腺体组织,只要为 前纤维肌质,位于前列腺前部,一般部发生病变。

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  标题: 前列腺癌的病理分期:

  A期(Ⅰ期):前列腺潜伏癌或偶发癌。 A1:组织学检查,肿瘤≤3个高倍视野。 A2:组织学检查,肿瘤>3个高倍视野。

  B期(Ⅱ期):直肠指检发现肿瘤结节局限于前列 腺内,此期占15%。 B1:孤立结节局限于前列腺一叶之内 (或直径≤1.5cm)。 B2:多个结节,侵犯范围超过一叶 (或直径>1.5cm)。

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  C期(Ⅲ期):肿瘤侵犯邻近器官,如精囊, 此期占40-50%。 C1:肿瘤突破前列腺被膜,但没有侵犯精囊。 C2:肿瘤侵犯精囊或盆壁

  D期(Ⅳ期):肿瘤有区域淋巴结、远处淋巴结 或远处脏器转移,此期占35-40%。 D1:肿瘤侵犯腹主动脉分叉以下的盆腔淋巴结。 D2:肿瘤侵犯腹主动脉分叉以上的淋巴结和/或 远处脏器转移。

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  标题: 前列腺癌的临床表现:

  前列腺癌早期无任何症状,癌肿发展到晚期出现 局部症状和远处转移症状。局部症状有尿道梗阻 症状,类似与前列腺增生所致的排尿障碍,但血 尿的发生率多于前列腺增生。还有约40%的患者 以急性尿潴留为首发症状,晚期病例出现腰、髋、 臀部等处的疼痛。远处转移中骨转移是最常见的 症状,有时可以是唯一表现(前列腺隐匿癌), 骨盆和腰椎是最长累及的部位。

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  标题: 前列腺癌的临床分类:

  1.前列腺潜伏癌:指生前没有前列腺疾病的症状和 体征,死后尸检中病理学检查发现的原发于前列腺 的腺癌。多发生于中央区和周缘区,常为分化良好 的腺癌。病理分期多为A期。

  2.前列腺偶发癌:以良性前列腺增生为主要症状, 在切除的前列腺增生组织中病理学检查发现的 前列腺癌。病理分期为A期(A1,A2期),主要依据 癌肿的体积来划分。偶发癌多发生于移行区,为高 分化腺癌,生长速度缓慢,很少发生浸润、转移, 预后良好。

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  无前列腺疾病的症状和体征,但在淋巴结活检或 骨穿时病理检查证实为前列腺癌,可经前列腺穿 刺活检得到证实。患者血清前列腺酸性磷酸酶 (PAP)和/或前列腺特异抗原(PSA)水平增高, 其临床病理分期一定是D期。

  4.前列腺临床癌:临床检查(指检、超声、CT、 MRI等)诊断为前列腺癌,并经穿刺活检和病理学 检查证实,也可以血清PAP或PSA的升高来协助诊 断,病理分期为B期至D期。

  3.前列腺隐匿癌:

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  标题: 前列腺特异抗原(PSA)测定

  血清PSA的放射免疫检验是一种敏感的前列腺癌 的实验室检查诊断法,具有很高的敏感性,是 前列腺癌最重要的肿瘤标志物。

  前列腺特异抗原(PSA)是一种单链糖蛋白,可以 分解精囊腺分泌的精液凝固蛋白,使凝固的精液再 次液化。PSA由前列腺上皮细胞在雄激素的刺激下 合成,正常情况下,由于上皮细胞结构的完整,与 血循环之间存在由几层细胞构成的屏障,绝大多数 PSA只能通过导管分泌到前列腺腺泡中,很少进入 血液。在患有前列腺癌时,分泌性上皮细胞的极性 和上述屏障遭到破坏,大量PSA渗漏到血液中,导 致PSA水平增高。

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  血清PSA正常值为<4ng/ml,>10 ng/ml时对前列腺 癌有诊断价值。但各种良性病变如:前列腺增生症 前列腺炎,以及任何引起前列腺组织明显损伤的操 作,如前列腺直肠法、前列腺穿刺活检、经尿道前 列腺切除、前列腺按摩、留置导尿管等都会引起 PSA的升高。某些药物(如保列治)的服用,可使 血清PSA的水平降低。因此,在检测血清PSA之前一 段时间(一般为10-14天),必须避免前列腺按 摩、留置导尿管和经直肠前列腺超声检查及穿刺 活检,并停服5-α还原酶抑制剂(如保列治)。

  1.血清PSA测定:

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  PSA的产生与前列腺大小有关,正常前列腺每毫升 组织使血清PSA上升0.12 ng/ml。前列腺增生患 者,由于前列腺体积增大,血清PSA随前列腺体积 增大而上升,必然导致血清PSA的升高。PSAD为血 清PSA除前列腺容积,正常值为0.12。当血清 PSA>4 ng/ml时,若PSAD>0.12,则前列腺癌的可能 性为10%,应作进一步检查。PSA预计值(PPSA) =前列腺容积×0.12,当PSA>PPSA时,应作进一步 检查。

  2.PSA密度测定(PSAD):

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  3.移行区PSA密度(PSAD):为血清PSA与前列腺移行区容积的比值。当PSA在4-10 ng/ml之间时, 若移行区PSAD>0.35,则前列腺癌的可能性大。

  4.PSA速度(PSA velocity PSAV):当患者经过 系统的检查后,忍不能确定前列腺癌的情况下, 作长期随访,比较血清PSA在一年中的上升的速度. 称为PSAV,若连续几年PSAV≥0.75或≥20%, 即使PSA在正常范围,前列腺癌的可能性仍很大。

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  5.游离PSA(free PSA fPSA):血清PSA大部分以 结合状态存在,小部分以游离态存在,正常 fPSA/PSA>20%,fPSA/PSA降低时,前列腺癌的可 能性大。

  6.年龄特异性PSA(age specific PSA):随着年 龄的增大,前列腺体积增大,故血清PSA随之增高 故年龄不同,PSA的参考值亦不同, 40~49岁,PSA≤2.0 ng/ml; 50~59岁,PSA≤3.0 ng/ml; 60~69岁,PSA≤4.0 ng/ml; 70~79岁PSA≤5.0 ng/ml。

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  标题: 前列腺癌的超声探测方法:

  经腹部探测法(操作简单,但癌肿检出率低)

  经直肠探测法(最实用,癌肿检出率高)分为: ①端射式扫查,②双平面扫查,③径向扫查加机 械支架。前两者最常用。

  经尿道探测法(少用)

  经会阴探测法(少用)

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  标题: 前列腺癌的声像图表现:

  1.内部回声:前列腺内部出现边界模糊不清的 低回声,其中周缘区占68%,中央区占8%,移 行区占24%。

  右图右侧周 缘区低回声

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  少数内部出现点状、斑状、团状不规则的强回 声,伴或不伴声影。结节型或结节-浸润型表现 为低回收区,边界较清晰,浸润型腺癌无明显边 界,易漏诊,

  前列腺癌的超声分型,左图结节型,中图结节浸润型,右图浸润型

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  2.彩色血流图:前列腺癌血流较丰富,在癌灶的低 回声区内出现明显血流增多时,对诊断更有帮助。

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  前列腺癌时局部血流明显增加

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  3.硬度增加:对可疑部位,用探头轻压,癌性 结节质硬,压之不变形。

  4.左右不对称:前列腺两侧叶大小和形态不对 称,但出现此表现时已属于晚期。

  5.边界回声异常:晚期病例边界不整齐,高低不平 早期病例在病变区往往可见到前列腺边界局部隆 起,这是由于前列腺癌大部分发生于周缘区且距 边缘3cm以内的原因。

  6.邻近组织浸润:肿瘤浸润前列腺包膜、精囊、 膀胱颈部、膀胱三角区、前列腺周围淋巴结等 部位。

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  7.前列腺增大和凸向膀胱:前列腺增大程度不如 前列腺增生,如使用过雌激素资料的患者,前 列腺体积往往不大,甚至缩小,因此凸向膀胱 也不明显。

  8.下尿路梗阻综合症:前列腺癌造成膀胱颈部及 后尿路梗阻不如前列腺增生严重,且病程也没 有前列腺增生长。

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  前列腺癌的声像图分期系统:

  UA期:病变小于1cm,局限性,不侵犯包膜。

  UB期:病变局限根据侵犯范围分: UB1期,肿瘤直径1-1.5cm; UB2期:肿瘤直径>1.5cm,浸润范围<50%; UB3期:肿瘤直径>1.5cm,浸润范围>50%。

  UC期:肿瘤侵犯包膜,引起包膜回声中断: UC1期,病变浸润腺体<50%; UC2期,病变浸润腺体>50%。

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  标题: 如图,前列腺癌的声像图分期:

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  标题: 早期前列腺癌声像图(A期、B期)

  1.肿块通常为低回声结节,多位于周缘区,病变 较大者可呈等回声、高回声或混合回声。

  2.多数肿块边界不清,较大结节可有包膜外隆起

  3.CDFI:可见肿块局部血流明显增加。

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  标题: 进展期前列腺癌声像图(C期)

  1.前列腺不规则增大,包膜凹凸不平,其强回声 带连续性中断,两侧不对称。

  2.肿块内部回声强弱不均,移行区与周缘区分界 不清。

  3.精囊、膀胱颈部或直肠等毗邻器官侵犯声像图 特征:如精囊颈部增宽,两侧不对称等。

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  尽管进展期前列腺癌的声像图表现典型,但对于各 种早期前列腺癌,经直肠超声(TRUS)有时仍不能 很好地发现病变,尤其是移行区的结节,有时无法 与前列腺增生结节相鉴别,因此超声引导下前列腺 穿刺活检显得尤为重要,很多情况下可以省去病人 手术的痛苦,也能对可疑病人作出确定的诊断。

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  超声引导下前列腺穿刺活检分为经直肠前列腺穿刺 活检和经会阴前列腺穿刺活检(目前少用), 适应症为: (1)直肠指检(DRE):前列腺可触及硬结, 前列腺质地变硬,前列腺左右不对称 ; (2)PSA增高而不能用其他原因解释; (3)TRUS前列腺检查有异常发现:前列腺低回声 结节,前列腺局部血流异常丰富,前列腺超 声造影异常发现; (4)其他:如治疗后评价,进行前列腺癌分级等。

  前列腺穿刺活检

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  由于前列腺癌的多中心性,故前列腺穿刺应多点 穿刺,穿刺点数的选择各家医院不同,有8点、 10点、12点等,同时可对可疑区域增加穿刺点数。

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  标题: 前列腺癌的鉴别诊断:

  (一).前列腺增生: 增生结节边界光滑,形态整齐,常表现为内部中 等回声或稍高回声周边一圈低回声,多位于移行 区,PSA 升高程度和前列腺大小相关,通常 <10ng/ml。

  (二).急性前列腺炎: 声像图可出现低回声和丰富血流,并有PSA的升高 但结节硬度不及前列腺癌,临床表现和局部触痛 不难与前列腺癌鉴别。

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  1.患者年龄偏低,中青年、小儿多见。 2.PSA不升高。 3.DRE及TRUS示前列腺增大,质软,无硬结。 4.发现时前列腺已甚大,凸向膀胱,边界不整, 内回声不均。 5.CDFI:血流信号可多可少。 6.转移:血行转移至肺最常见。

  (三).前列腺肉瘤:

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