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骨关节、肌肉系统影像学诊断.ppt

骨关节、肌肉系统影像学诊断.ppt
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  骨关节、肌肉系统影像学诊断

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  一、骨骼、关节、肌肉系统的影像学特点

  骨骼系统的特点:多、密度高、参与代谢 多:数目多 骨骼形态各异、 206块 变异多 子骨、附骨多 疾病多 先天、感染、肿瘤、代谢、内分泌及遗传等,肿瘤发生源多 密度高:骨质X线、CT高密度,MR无信号 参与代谢:骨骼全身钙磷储库、骨髓造血

  一、骨骼、关节、肌肉系统的影像学特点

  关节、肌肉的特点: 软组织密度:X线、CT不易分辨,MR最佳 结构复杂:如关节组成及附属结构多

  二、骨关节肌肉系统影像学检查

  X线平片、CT、MR、DSA、US、ECT或PET (一)X线平片(X-ray plane film) 骨骼系统常规、基本的检查方法,注意几点: 1.摄片应有正侧位片或相应的斜位片、特殊位置片 2.尽可能包括一个或两个关节(前臂与小腿) 3.必要时加照对侧,变异多之故.

  (二)特殊X线检查

  1、断层: 在结构复杂、重叠部位应用,现已少用 2、关节造影:MR应用后已较少使用,但在特 殊情况下CT、MR关节造影有重要作用

  ArthroCT

  MRI FFE T2w

  ArthroMRI

  关节内病变:内侧半月板撕裂

  3、椎管造影:CT、MR的应用现已少用,但CTM,尚有一定作用

  4、血管造影:观察肿瘤血供,血管病变及介入治疗

  (三)CT(computed tomography)

  CT具有密度分辨率高,断层面不重叠,螺旋CT多平面成像及三维立体等技术,在骨骼、关节及肌肉系统中广泛应用,应用中注意几点: 1、扫描方式、方法:CT值、窗宽、窗位的应用 2、适当应用增强扫描,特别是动态,灌注增强 对肿瘤、炎症的病变有鉴别意义 3、多平面、三维等技术的应用,有假象,应与 轴位原始片结合(现多层螺旋已解决这个问 题)

  (四) MR (magnetic resonance)

  多序列多平面成像及其对关节、软组织高的分辨率,使其在本系统中广泛应用,且前景广阔,注意几点: 1.多序列、多平面显示病变的特点及性质。软 骨、骨髓、肌肉病变的显示 2. MR的信号强度是相对的,应用时,特别是在 增强扫描时注意对比或应用减影的方法确定信 号强度 3.注意与平片及CT对照(骨化与钙化不如X线及 CT) 4.注意新技术的应用

  (五)US (超声成像 ultrasond) 对关节、软组织及早期骨膜病变有一定作用 特别是对小儿髋关节先天性髋脱位等有特殊作用,但其分辨率低及其物理特性,与操作人技术有关等因素使之对骨关节肌肉系统的应用有较大限度。 (六)同位素(ECT、PET) 灵敏度高,但分辨率低,有一定的假阳假阴性 在骨关节系统主要应用于肿瘤的骨转移,某些病变的鉴别。

  (七)影像学检查应用原则及诊断

  目前主要为常规X线平片、如骨折、关节脱位、肿瘤、炎症等的诊断,以及是其他检查的基础 .其次: 平片+CT 肿瘤、骨折等 平片+MR 肿瘤、炎症、关节或肌肉病变 平片+US 小儿髋关节脱位,肿瘤的囊实性鉴别、早期骨髓炎,穿刺 同位素+平片+CT或MR 转移瘤的发现等

  骨骼据其形态分为长管状骨、短管状骨、扁骨及不规则骨四类 1.长管状骨:长管状骨:两端粗,向中间逐渐变细,四肢长骨 2.短骨状骨:短骨状骨:形态如长管状骨,手足 3.扁骨:扁平状,颅骨,胸骨、髂骨等 4.不规则骨:形态不规则,椎骨、颅底骨等

  三、骨骼影像学解剖

  (二)骨的结构与发育

  骨结构:密质骨 松质骨 骨膜 骨髓 密质骨:骨的外层、X线、CT均匀致密, MR无信号,T1、T2WI均为低信号 松质骨:由多数骨小梁组成,中间有骨髓 X线、CT: 呈网状小梁 MR: T1、T2WI骨髓高信号中网状低信号 骨膜:被覆骨外层的外膜及覆盖于小梁、 髓腔内面,正常不可见 骨髓:分红骨髓与黄骨髓,X线不显示、 CT不易区分,MR依其年龄不同

  (三)长管状骨(长骨)

  成人长骨两端为骨端、中间为骨干,其中央为骨髓腔 小儿长骨,由软骨雏型经骨化形成 骨干(diaphysis) 干骺端(metaphysis) 骨骺(epiphysis) 骺板(epiphyseal plate) X线-骺线(epiphyseal line) 骨龄发育与年龄相关

  (四)扁骨与不规则形骨Flat bone and irregular bone

  扁骨:颅骨:内外板,中间为板障 不规则形骨:脊柱: 椎体 C7 T12、L5、S5 CO3-4 附件:椎体、椎弓根 椎弓板上、下关节突 棘突

  四、骨骼系统基本病变 (一)骨质疏松:(osteoporosis)

  一定单位体积内正常钙化骨组织减少 X线:密度减低,骨小梁变细、减少但清楚,皮层变薄分层。椎体小梁粗疏,双凹变形,呈脊柱状,易骨折,椎体压缩变形呈楔状 CT:常见于椎体、小梁粗疏呈粗网状,皮层变薄 MR:无信号的皮层变薄及松质骨小梁粗疏或变细(高分辨MR) 原因:老年、营养不良、内分泌、代谢、废用、肿瘤、炎症等

  骨质疏松:(osteoporosis)

  骨质疏松:(osteoporosis)

  (二)骨质软化(osteomalacia)

  一定单位体积内骨组织有机成分正常,骨矿物质完全减少 X线、CT :密度低,小梁皮层变薄模糊 骨骼变形、O形腿、X形腿,三角骨盆 假骨折线,对称好发耻、坐、肱、股骨 MR:骨骼变形,骨软骨板增宽及改变 原因:营养不良,代谢(维生素D缺乏)先天性,肾病等

  (二)骨质软化(osteomalacia)

  (三)骨质破坏(destruction of bone)

  局部骨组织为病理组织代替 X线、CT:局部密度减低,X线局部骨质减少25%以上 CT较X线敏感 MR:局部信号增高,无信号的皮层、小梁消失为高信号病理组织代替 在T1WI或T2WI抑脂序列显示 原因:炎症、肿瘤等

  骨质破坏形态与其性质

  不同原因骨质破坏骨无特征,但骨质破坏形态有一定特点对其性质判定有一定的作用 1、地图状:a.有硬化边,良性、慢性 b.无硬化边但清楚,大多良性,慢性,少 数恶性 c.边界模糊:恶性 2、溶骨性及虫蚀状:恶性,虫蚀状骨巨细胞瘤例外 3、囊状:破坏与增生(骨膜增生)平衡,良恶均有, 良性居多 边界指正常骨与病变交界,有硬化边,清楚大多为良性,模糊为恶性。由清楚变为不清大多表示恶变。

  (四)骨质增生硬化(hyperostosis osteosclerosis)

  一定单位体积内骨质增多 1、反应性骨质增生:机体对病变的反应 2、肿瘤骨:肿瘤细胞分泌骨基质成骨,成骨类肿瘤 X线、CT:局部密度增高: 反应性:在病变周围 肿瘤骨:在病变中或软组织肿瘤块中,可呈象牙质样、 针状、放射状、斑块状等,无正常骨小梁 MR:为T1WI、T2WI低信号,特别是T2WI高信号病变内低信号 原因:反应性:炎症、肿瘤、外伤,代谢、内分泌(全身性) 肿瘤:成骨类肿瘤

  (五)骨膜增生(periosteal proliferation) 骨膜反应 (periosteal reaction)

  骨膜内层成骨细胞活动增加引起的骨质增生 X线、CT:正常骨膜不可见 早期:皮层外层状、葱皮状、针状密度增高影与正常 骨皮质间有一细线状透明带 晚期:与皮层融合,皮层增厚,或继续破坏-骨膜三角 MR:无信号皮层外或破坏骨皮质外,T2WI高信号病变下细线或各种形态低信号。 骨膜反应形态各异,无特异性可分为: 均匀,密实,连续――慢性,良性病变 中断,不均匀――恶性,急性病变 原因:肿瘤、炎症、外伤、出血等

  (六)骨内与软骨内钙化

  软骨类肿瘤,肿瘤软骨钙化 骨梗死,髓内钙化 X线、CT:软骨内钙化 点状斑点、斑块、半 环、环形半环、环形为软骨内钙化 特点 髓内钙化:骨髓腔内,斑点、斑块状多见 原因:软骨内钙化:软骨类肿瘤,软骨退行性变 髓内钙化:局限性骨坏死

  (七)骨坏死(necrosis of bone)

  局部骨新陈代谢停止,坏死骨称之为死骨 X线、CT、局限性骨质密度增高 1、绝对增高――增生修复 2、相对增高――周围病变或骨质吸收、疏松 MR:据时期不骨而异,总的来说 T1WI,低信号 T2WI,抑脂高信号与低信号混杂,与正常骨交界双线征 原因:骨髓炎,骨折,缺血坏死等

  (八)矿物质堆积 局部或全身矿物质沉积,包括铅、磷、氟、铋等 (九)骨骼变形 全身或局部病变造成骨骼形态改变 (十)软组织改变 肿块、水肿、骨化、钙化、气体及异物存留 肌肉、肌腱、韧带、创伤、断裂等 (十一)骨髓改变 X线不可见,CT不易分辨,MR显示清楚:包括 骨髓水肿、转移,肿瘤浸润等

  五、关节基本病变

  关节影像学检查:X线是首选基本方法,其次为MR、CT、US 正常关节、 X线平片:关节软骨,关节囊等为软组织密度,结构不可显示。两骨端之间为关节间隙,不是关节腔。其内包括关节软骨及附属组织、 小儿还包括骺软骨。 CT :断层面及多平面成像,但仍不易显示 MR :清楚显示关节软骨,附属结构

  基本病变:

  1、关节肿胀:CT 、MR分辨积液与增生、肉芽 肿、肿瘤 2、关节破坏:结构破坏,间隙增宽-狭窄-消失 3、关节退行性变:关节软骨变性、坏死、缺损、 脱落及软骨下骨质改变。X线--间接征象,CT --不易见,MR—显示 4、关节强直:纤维性与骨性 a、纤维性:关节间隙尚存在 b、骨性:骨小梁穿过关节间隙 5、关节脱位:组成关节骨骼脱离、错位。脱位 可分为完全脱位与半脱位

  骨关节、肌肉系统疾病诊断 一、骨关节、肌肉创伤

  (一)骨折(fracture) 骨或软骨的结构发生断裂,连续性中断。 X线平片为主要检查方法: 1、骨折线:透亮线与致密线 2、骨折类型:不完全性与完全性 各种形态骨折—横行、粉碎、 T形、斜形、嵌插、螺旋等 3、对线对位:对线:成角、旋转 对位:上下左右前后移位 4、骨折愈合:影像复查--骨痂、塑形、不愈合

  5、骨折并发症: A)骨折愈合不良与不愈合 B)畸形愈合,影响功能 C)感染 D)骨缺血坏死,常见于股骨颈骨折 E)关节强直,累及关节面的骨折 F)创伤性关节炎,关节软骨损伤后退行性变 G)骨化性肌炎 H)骨髓水肿出血(MR显示)

  6、儿童骨折 1)骨骺分离 X线不能显示仅见: 骺线改变,增宽,变窄 骺与干骺端对位异常 骺与干骺端骨折撕脱 CT、MR显示骺软骨骨折线 2)青枝骨折 不见骨折线而见骨皮质皱折,凹陷或 隆突

  骨骺分离

  7、常见部位骨折 1)colles骨折:桡骨远端2-3cm横行或粉碎性骨折,骨折远端向背侧或桡侧移位,向掌侧成角 2)股骨颈骨折:老年人常见,注意头下骨折发生缺血坏死 3)前臂与骨盆骨折,注意多处骨折 4)脊柱骨折:X线—稳定与不稳定性骨折 椎体压缩1/2、椎弓骨折 CT -- 椎体粉碎、附件及椎管 MR -- 椎管与脊髓损伤 5)软骨骨折:MR才可显示

  colles骨折

  前臂与骨盆骨折

  骨盆骨折

  脊柱骨折

  (二)关节创伤

  (1)、关节脱位(dislocation) 肩关节 肘关节 髋关节 (2)、关节软骨、附属组织损伤 a)韧带挫伤与撕裂 b)半月板损伤与撕裂

  (三)椎间盘突出

  原因:急性损伤与反复慢性损伤。颈腰段多见 正常椎间盘---纤维环、髓核、软骨板 X线平片--间接征象 顺列及屈度改变 椎间隙狭窄(均匀或不对称) 椎体边缘骨退行性改变—终板硬化、骨赘 CT--显示椎间盘膨出、突出 椎管内软组织影,硬膜外脂肪线受压、变形、 消失侧隐窝狭窄,神经根受压、移位。 MR--显示椎间盘变性、膨出、突出 T2WI信号改变及椎间盘突出形态,硬膜囊 神经根受压情况及脊髓改变(骨髓变性)。

  二、骨与软组织感染 (一)化脓性骨髓炎 (pyogenic osteomyelitis)

  常由金黄色葡萄球菌感染,途径:血行、直接、开放 分急性与慢性骨髓炎 1、急性骨髓炎 临床:局部红肿热痛,发热中毒及白血球升高

  影像学特点: 好发长骨干骺端:向骨干蔓延 X线、CT 软组织水肿---皮下网状,间隙模糊 骨膜反应---早期层状---骨包壳 骨破坏---干骺端---骨干---死骨 骨质增生--- 破坏区周围的反应性增生 MR 软组织及骨髓水肿 长T1、T2信号 脓肿:脓肿腔,长T1T2信号及强化的壁 鉴别: 骨结核:慢性,骨破坏边界清楚 骨肉瘤:肿瘤骨

  (二)慢性化脓性骨髓炎

  急性化脓性骨髓炎急性期过后不愈后,仍有瘘管经久不愈,转为慢性。主要原因是死骨及脓腔存在。 X线、CT 病变骨有明显的骨质修复,骨质增生,髓腔狭窄闭塞慢性骨膜增生反应,层状、花边状、皮层增厚变形,骨质破坏及死骨存在。 MR发现脓腔存在,腔内长T1、T2信号伴有强化壁,软组织内水肿瘘道T2WI高信号。 Brodie脓肿:干骺端边缘清楚类圆形,移行硬化边较厚 急性化脓性骨髓炎以破坏为主伴有增生,慢性以增生硬化为主伴有破坏

  胫骨慢性骨髓炎

  冠状位T1

  冠状位T2

  磁共振的优势及适应症

  (三)软组织感染及脓肿形成

  局部红肿热痛,白血球增高 CT:充血水肿:皮下网状,间隙模糊,密度减低 脓肿:肿块形成,中间低密,不强化而环壁 强化。 MR:充血水肿:长T1、T2信号呈羽毛状或片状, 边界不清,可有轻度强化 脓肿:平扫脓腔长T1、T2信号,亦可短T1长 T2信号,增强壁环形强化,壁光滑均匀, 周围水肿。 US:脓肿,可见厚壁液性暗区。

  (四)骨结核 (tuberculosis of bone):

  慢性骨破坏与骨质疏松为主,继发于肺结核 X线、CT 1、长骨、骺与干骺端结核 A、干骺端边界清破坏累及骺及关节 B、破坏区可有泥沙样死骨 C、骨质疏松 D、局部无骨质增生,骨膜反应少或轻 2、短状骨骨结核:骨“气鼓“

  短状骨骨结核:骨“气鼓“

  3、脊柱结核(tuberculosis of spine)

  X线、 分中央型、边缘型、附件型等,边缘型常见 1、椎体破坏: 椎体破坏塌陷、变形 2、椎间盘病变: 狭窄、消失、融合 3、椎旁脓肿: 颈、胸、腰段不同,脓肿内或壁可有钙化 颈椎 椎前脓肿 胸椎 椎旁脓肿 腰椎 腰大肌脓肿 CT 显示骨质破坏及椎旁脓肿优于平片、增强可鉴别脓肿 MR 破坏区 长T1、T2信号,T2WI抑脂显示较佳 水肿 椎体、软组织水肿,长T1、T2信号 脓肿 长T1、T2信号,环壁强化腔

  脊柱结核

  脊柱结核

  三、骨与软组织肿瘤及肿瘤样病变

  骨肿瘤少见 占1% 影像学诊断重要性: 确定肿瘤的部位、范围、大小、数目、邻近结构与关系及有无转移等, 良、恶性,某些肿瘤的组织来源 预后: 复查:追踪有无复发 骨肿瘤正确诊断应是临床、影像、病理三结合

  临床: 发病率:良性---骨软骨瘤,女性---骨巨细胞瘤 (1/2)恶性---转移瘤 原发---骨肉瘤 年龄:有规律性 婴儿---转移瘤(神经细胞瘤) 儿童少年---尤文氏肉瘤 青少年---骨肉瘤 中老年---转移瘤 骨髓瘤 骨巨细胞20-40岁多见 症状与体征:良性多无症状,恶性疼痛 实验室:成骨肿瘤碱性磷酸酶升高 转移瘤、骨髓瘤贫血,血钙升高

  影像: 发病部位:大多数骨肿瘤有一定的好发部位 骨软骨瘤、骨巨细胞瘤、骨肉瘤、转移瘤 病变数目:原发―单发,转移—多发 骨质破坏:注意正常骨与病变交界,如前述 骨质破坏区内的肿瘤基质: 肿瘤骨化――肿瘤骨 肿瘤钙化――软骨类肿瘤 磨玻璃样改变――纤维成骨,纤维性肿瘤 液体――囊肿、液化

  肿瘤骨化―肿瘤骨, 肿瘤钙化―软骨类肿瘤, 磨玻璃样改变 ―纤维成骨、纤维性肿瘤, 液体――囊肿、液化

  骨膜增生: 良恶性鉴别有一定意义 均匀,密实,连续――良性,慢性病变 中断,不均匀――恶性,急性病变 周围软组织:肿块、水肿 肿块:多见于恶性、少数良性 水肿:多见于恶性、少数良性肿瘤如骨样 骨瘤亦可有骨髓内水肿、转移 病理:骨肿瘤来源组织复杂,相互不符合时应注意结合,如骨肉瘤的诊断, 可误为软骨肉瘤,影像学中有准确的骨化,应重新取材。

  (一)良性骨肿瘤 1、骨巨细胞瘤(giant cell tumor of bone)

  常见于20-40岁多见,好发于四肢长骨骨端,以股骨下端、胫骨上端及桡骨下端,最为常见,亦称常见部位骨巨细胞瘤,其他为少见部位,全身任何骨均可发生(除听小骨) 影像学表现: X线、CT:典型 A:长骨骨端扁心膨胀性病变,常累及关节面 B:边界清,无骨膜、骨质增生,合并骨折可有 C:分房,X线可见为皂泡状,CT实为骨嵴, D:偶可见软组织肿块---可能恶变

  CT:病变区内常见囊变、出血、坏死而密度不均,亦可见液-液平面。增强后实质部位不均匀强化,囊变,液化,坏死部分不强化 MR: T1WI中等或低信号, T2 WI高信号,不均匀,伴出血T1T2 WI高信号,出血后含铁血黄素沉着T1 WI、 T2 WI均低信号,实质部分有不均匀强化 骨巨细胞瘤多数为良性,少数为生长活跃或恶性,生长快,软组织肿块及疼痛加剧提示。

  骨巨细胞瘤(giant cell tumor of bone)

  骨巨细胞瘤(giant cell tumor of bone)

  骨巨细胞瘤 (giant cell tumor of bone)

  2、骨囊肿(bone cyst)

  为肿瘤样病变,原因不明。常见于青少年,好发于长骨干骺端,可向骨干方向移行。 X线、CT: 边缘清,类圆形透明区,长轴与骨干一致,中间密度低, CT为水样密度,可有硬化边。少数多房,为骨嵴,可轻度膨胀,无骨膜增生。易发生骨折为薄冰样骨折。骨折片内插,此时可伴有骨膜增生。 CT : 中央为水样密度,伴出血可增高。 MR: 病变区长T1T2信号,无强化

  骨囊肿(bone cyst)

  骨囊肿(bone cyst)

  骨囊肿(bone cyst)

  (二)原发恶性骨肿瘤 骨肉瘤(osterosarcoma)

  骨肉瘤起源于骨间叶组织成骨组织,多见于11-20岁青少年,长骨干骺端最为好发,可转移至远处。 影像学表现: X线平片据肿瘤的骨质破坏与肿瘤的多少分成成骨型、溶骨型及混合型。 确认骨肿瘤骨的存在,是诊断骨肉瘤的依据,CT与MR亦是如此。

  X线平片 骨肉瘤的主要X线征象: 肿瘤破坏骨质:髓髓腔内、松质骨,皮层破坏 骨膜增生:中断不均匀,骨膜,常见骨膜三角 软组织肿块:边界不清,模糊肿块 肿瘤骨:肿瘤破坏区内,软组织内密增高影呈针状、片状、棉絮状,象牙质样,无正常小梁。

  成骨型:以瘤骨形成为主,局部密度明显高,伴骨皮质破坏,软组织肿块,骨膜增生。 溶骨型:以骨质破坏为主,易病理骨折,很少或无肿瘤骨,软组织肿块,骨膜增生明显。 混合型:成骨与溶骨程度大致相同。 CT: *发现骨破坏及肿瘤骨较平片敏感 *肿瘤累及软组织及骨髓 *动态增强鉴别肿瘤良、恶性及确定范围

  MR: *骨质破坏:为T1WI低信号,T2WI高信号 *骨膜反应:瘤骨,瘤软骨钙化为T2WI低信号 *肿瘤:骨内及软组织肿块,长T1、T2信号,不 均匀强化, *骨髓水肿及骨髓内跳跃性转移:T1WI低信号、 T2WI抑脂高信号,转移病灶强化。 *累及骺软骨: *肿瘤邻近血管、肌肉、神经受累

  骨肉瘤(osterosarcoma)

  骨肉瘤(osterosarcoma)

  骨肉瘤(osterosarcoma)

  骨肉瘤(osterosarcoma)

  骨肉瘤(osterosarcoma)

  骨肉瘤(osterosarcoma)

  (三)转移骨肿瘤 (metastatic tumor of bone)

  常见于肺癌、乳腺癌、甲状腺癌、前列腺癌、肾癌、鼻咽癌及肉瘤等,好发于含红骨髓多的骨,如脊柱、肋骨、股骨上段,次为髂、颅骨、肱骨。膝、肘关节以下少见。

  影像学检查:应对每一肿瘤患者应进行ECT扫描,可疑者进一步X线平片及MR检查。ECT或PET最敏感,但MR亦可发现其未能发现病灶。 原因是99锝与骨代谢有关,如果病灶仅在骨髓尚未累及骨皮质,则ECT难以发现。 临床主要症状进行性加重的疼痛,亦有部分病例以骨转移瘤为首发症状。

  影像学表现:骨转移瘤大多为多发。 X线平片把骨转移瘤分为溶骨型、成骨型与混合型,以溶骨型常见。 溶骨型:*广泛或局限性骨质破坏,边界多模糊。呈溶骨状、虫蚀状、或地图状。 *无或少骨膜增生,可有软组织肿块及合并病理骨折 *发生在脊柱,常累及椎体后部及椎弓、附件、椎间 隙保持多完整,可有较局限椎旁肿块(与结核比)

  成骨型:*病变区密度增高,斑片状,结节状或均匀一致,无正常小梁,边界不清。 *骨形态完整,椎体、椎间隙不变,最常见于前列腺癌、次为乳腺癌,肺癌及鼻咽癌等。 混合型:兼有溶骨型和成骨型改变。

  CT : *发现骨破坏,特别是平片难以发现小的破坏灶,发生脊柱椎体后1/2多见。 *软组织改变,破坏区旁软组织肿胀、肿块 *骨内及软组织肿块,增强扫描强化 *成骨型为边缘模糊,片状、斑点、团块密度灶,无正常小梁,无骨膜反应及软组织肿块,混合型破坏与增生共存。

  MR : 发现病灶更为敏感 *病灶T1WI低信号,T2WI高信号,抑脂序列明显 *增强后病灶强化 *邻近骨髓水肿及强化的软组织肿块。

  溶骨型骨转移瘤

  成骨型转移瘤

  混合型转移瘤

  四、全身性疾病的骨骼改变

  骨的一生中均在新陈代谢 骨的代谢:生长、吸收及矿物质沉积 骨的代谢性疾病影像学表现主要是三个: 骨质疏松 骨质软化 骨质硬化 影像学诊断应结合临床、生化,后者更为重要。

  佝偻病(rickets)

  婴幼儿维生素D缺乏,引起骨软化及骨化异常 影像学表现:长骨干骺端表现典型,摄双腕正位片 X线平片 活动期 骺线增宽、先期钙化带模糊,不规则、消失 干骺端增宽、杯口状、毛刷状,肋骨呈串珠肋 全身骨软化,骨密度低,小梁细、模糊 骨骼变形、O形及X形腿 愈合期 先期钙化带重新出现,逐渐恢复,遗生长障碍线 正常塑形,但O形及X形腿可长期存在

  关节感染 (二)关节结核(tuberculosis of joint)

  骨型:继发于骨骺、干骺端结核 滑膜型:血行,髋、膝大关节常见,次为肘、腕、踝关节 影像学表现: 1、??? 关节肿胀,积液,滑膜增生 2、??? 骨质疏松 3、??? 关节面骨质浸蚀,非持重面 4、??? 关节软骨破坏,关节间隙变窄、消失、融合 5、??? 关节脱位,肌肉萎缩

  CT: 发现关节积液,增厚的滑膜(增强扫描)及骨性关节的侵蚀 MR: *滑膜增厚:T1WI低信号,T2WI高信号明显强化 *关节积液:长T1、T2信号 *关节软骨侵蚀、破坏、脱落:抑脂T1WI及SPGR显示 *骨髓水肿:T2WI高信号,稍强化 *关节周围脓肿:长T1、T2信号,壁强化

  关节结核(tuberculosis of joint)

  (三)慢性关节病

  为一组起病缓慢,逐渐发展,不易治愈,涉及全身关节的疾病,原因不明, (一)退行性骨关节病(digenerative osteritis) 骨性关节炎(osteoarthritis) 增生性或肥大性关节炎(hypertrophic arthritis) 是由于关节软骨退行性病引起的慢性关节病 原发性与继发性:原发性原因不明,继发性 继发于各种原因的软骨损伤、外伤、炎症等 ?

  影像学表现:(以膝关节为例)

  X线、CT: 1、关节间隙变窄; 2、关节面硬化; 3、关节软骨下小囊变; 4、关节缘骨赘与关节内游离体; 5、关节半脱位;

  MR: 1、关节少量积液:关节内长T1、T2信号; 2、关节软骨变性、缺失、脱落; 3、软骨下骨质改变:骨质缺损及髓内长T1、T2信号 4、滑膜均匀轻度增生,T1WI低信号,T2WI高信号,轻度强化

  关节退行性变

  关节退行性变

  脊柱退行性关节病

  1、?椎间隙变窄及终板硬化; 2、?椎体边缘骨质增生; 3、?椎小关节关节面硬化及骨质增生; 4、?颈椎钩突关节骨质增生; 5、?椎间孔变窄; 6、?后纵韧带及黄韧带肥厚、骨化; 7、?椎管狭窄(先天与后天) 8、?脊髓受压变性 6---8CT及MR易于显示

  类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis)

  全身性自身免疫性疾病,多见于中年妇女,好发手足等小关节,类风湿因子常呈阳性。 影像学表现:好发手足小关节,多发; X线:1、关节软组织梭形肿胀; 2、关节间隙先宽后窄; 3、关节面模糊,中断;关节面边缘侵蚀; 4、骨质疏松;肌肉萎缩,关节半脱位或脱位;

  类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis)

  (一)强直性脊柱炎

  不明原因,男性,青年多见,类风湿因子阴性 影像学表现:X线: 1、两侧骶髂关节炎,关节面模糊、侵蚀、缺损、硬化、融合、强直。 2、脊柱小关节同样改变,胸腰段多见; 3、脊柱旁韧带骨化形成---方椎---竹节椎; 4、髋膝等大关节关节间隙变窄,关节面侵蚀硬化;

  (一)强直性脊柱炎

  (一)强直性脊柱炎

  CT:早期发现骶髂关节面骨质侵蚀、缺损改变 MR:1、早期骶髂关节面下骨髓水肿,长T1T2信号 2、骶髂关节面软骨变性、缺损; 3、关节面骨质侵蚀,关节面下黑线消失;

  谢谢

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