鼻腔鼻窦横纹肌肉瘤.ppt

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　　标题： 鼻腔鼻窦横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma，RMS)

　　副标题： xxx

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　　正文： 横纹肌肉瘤起源于向横纹肌分化的原始间叶细胞，由不同分化程度的横纹肌母细胞构成，恶性程度高，进展迅速; 发生率次于恶性纤维组织细胞瘤和脂肪肉瘤，居软组织肉瘤第三位; 主要发生于头颈部、腹膜后、泌尿生殖系统和四肢。其中鼻腔、鼻窦是好发部位之一，约占头颈部横纹肌肉瘤的30%; 可以发生于任何年龄，以儿童和青少年常见，男性略多见，且鼻腔、鼻窦RMS极易侵犯颅内，造成瘤细胞在蛛网膜下腔播散;

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　　正文： 病理分型 Horn和Enterline提出的传统4型分类： 胚胎性、葡萄状、腺泡状和多形性 2005年国内有学者在临床诊断工作中将其分为5型： 胚胎性、葡萄状、腺泡状、梭形细胞型和实体型 按2002年国际病理学会( IAP)在WHO软组织和骨肿瘤病理中的诊断标准( 2002年IAP WHO诊断标准) 将横纹肌肉瘤分为3型： 胚胎性、腺泡状和多形性，并将葡萄状型、梭形细胞型及间变型归入胚胎性的亚型

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　　正文： 胚胎性横纹肌肉瘤为其最常见亚型，占横纹肌肉瘤的50%-60%，大部分发生于头颈部(47%)，部分发生于泌尿生殖系统(28%)，少数发生于四肢(9%)。头面部主要发生于眼眶、鼻咽、口咽、腮腺及耳道等部位; 鼻腔鼻窦胚胎型横纹肌肉瘤一般累及多个鼻窦，可造成周围结构的侵犯以及广泛的骨质破坏;

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　　正文： 多形性横纹肌肉瘤多发生于成年人，好发于四肢; 腺泡性横纹肌肉瘤较少见，见于10-25岁的青少年，多发生于四肢，尤其是前臂和上臂，也可见于直肠周围及会阴;

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　　标题： 临床表现

　　正文： 临床上主要表现为局部肿块，原发于鼻腔、鼻窦者主要表现为鼻塞，上颌部肿胀或头痛，流脓涕或涕中带血。 原发或侵犯眼及眼眶时主要表现为眼球外突、溢泪、视力下降、眼眶肿胀等。 原发于其他部位也主要表现为局部肿块、压迫或骨质破坏症状。

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　　标题： 诊断

　　正文： 本病生长迅速，侵袭性强，故患者常在就诊时已有病变周围结构的广泛侵犯及破坏; 最常累及颅内及眼眶，颅内受累表现为颅底脑膜增厚、强化，海绵窦增宽等，累及脑膜后容易发生蛛网膜下腔播散，亦可侵犯鼻咽部、咽旁间隙、翼腭窝等结构; 易发生血行及淋巴转移，而头颈部横纹肌肉瘤淋巴结转移发生率较低; X线平片及CT、MRI等影像学检查有助于明确其病灶范围和局部浸润程度，可作为定位诊断和选择术式的重要依据，最后确诊有待于病理检查。

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　　标题： CT表现

　　正文： CT表现： 鼻腔鼻窦横纹肌肉瘤形态不规则，边界不清楚，平扫病变密度与肌肉近似，相对比较均匀，少数密度不均匀，极少数病变内部可见钙化。 大多数病变可伴有邻近骨质的受累，表现为溶骨性骨质破坏，提示病变呈侵袭性生长，恶性度较高。

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　　标题： MR表现

　　正文： MRI表现： 与脑实质相比，在T1WI上表现为等或稍低信号，T2WI 为等或稍高信号，信号欠均匀;增强扫描病变中度强化，强化程度近似或略高于肌肉组织，强化不均匀;

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　　标题： 鉴别诊断

　　正文： 本病需与嗅神经母细胞瘤、鼻窦癌、内翻性乳头状瘤、血管瘤、淋巴瘤等良恶性病变鉴别。

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　　正文： 1、嗅神经母细胞瘤： 起源于鼻腔上部的嗅神经上皮，为筛区最常见的肿瘤，即病变中心一般位于筛窦，侵犯前颅窝底可呈典型的“哑铃状”表现，可见出血、囊变及钙化。

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　　正文： 2、鼻窦癌： 一般发病年龄较大; CT表现：①软组织肿块;②侵袭性生长;③骨质破坏;④中度或明显强化;⑤生长迅速; 病理以鳞状细胞癌最常见;

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　　正文： 3、内翻乳头状瘤： 多见于40岁以上患者，好发于中鼻道附近的鼻腔外侧壁，对周围骨质可有压迫、侵蚀，但程度较轻，T2WI呈中等信号，T2WI或增强T1WI上，肿瘤多呈卷曲脑回状，常复发。

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　　正文： 4、血管瘤： 好发于鼻中隔，CT可见静脉石，病变周围骨质受压变形，MRI显示病变边界清楚，T2WI呈高信号，增强扫描明显强化。

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　　正文： 5、淋巴瘤： 患者病史较长，病变多位于鼻腔前部，常累及鼻前庭周围软组织，无明显骨质破坏或者骨质破坏较轻。

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　　正文： 1998年国际横纹肌肉瘤研究协作组RMS临床分期系统 分期 定义 I期 局限性肿瘤，手术完整切除 　 Ia肿瘤局限于原发肌肉或原发器官; Ib肿瘤侵犯至原发肌肉或器官以外的邻近组织, 如穿过筋膜层; II期 区域性肿瘤，即肿瘤已有局部浸润和局部淋巴结受侵 IIa肉眼所见肿瘤完全切除，但镜下有残留，区域淋巴结无转移; IIb肉眼所见肿瘤完全切除，镜下无残留，但区域淋巴结转移; IIc肉眼所见肿瘤完全切除，镜下有残留，但区域淋巴结有转移; III期 肿瘤未能完整切除或仅行组织活检，有肉眼可见的残留肿瘤 IIIa 仅做活检取样; IIIb 肉眼所见肿瘤大部分被切除，但肉眼有明显残留肿瘤; IV期 诊断时已有远处转移

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　　标题： 治疗及预后

　　正文： RMS首选治疗原则是对原发肿瘤行放疗，同时辅以化疗; I、Ⅱ期病例的手术切除范围应尽可能达到切缘阴性; Ⅲ期病例应先行放疗后手术切除，术后再辅以全身化疗; Ⅳ期病例应以化疗和放疗为主; 鼻腔鼻窦横纹肌肉瘤治疗效果差，极易复发和转移，5年生存率约在23%-33%，淋巴转移率约21%;

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　　标题： 小结

　　正文： 1、横纹肌肉瘤主要发生于头颈部、腹膜后、泌尿生殖系统和四肢，恶性程度高，进展迅速; 2、以儿童和青少年常见，男性略多见; 3、主要表现局部肿块、压迫或骨质破坏症状，但骨质破坏不能作为良恶性的鉴别; 4、影像学鉴别较困难，有赖于病理确诊;

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　　正文： 谢谢!