铅，砷，汞的毒性.ppt
1615251280解决。
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标题： 铅，砷，汞的毒性
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标题： 一、重金属毒理概述
其他占位符： (1)污染来源 1 吸收 2 转运 3 分布 4 排泄 (2)代谢过程 (3)联合作用 1 独立作用 2 协同作用 3 拮抗作用
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标题： 二、重金属—铅
(1)铅污染的来源
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1、吸收
(2)毒理
铅
呼吸道
血循环
肺泡弥散作用 吞噬细胞的吞噬作用
40%
消化道
肝
胆汁
肠
粪便
门静脉
肠肝循环
(5~10%)
皮肤 铅无机化合物 × 四乙基 (^o^)/YES!
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2、分布
铅
血循环
90%与红细胞结合 10%血浆
可溶性磷酸氢铅 血浆蛋白结合铅
初期
软组织 肝、肾、脾、肺
后期
不溶性磷酸铅[Pb3(PO4)2] 骨(90~95%) 毛发 牙齿
骨铅 血铅[Pb3(PO4)2] [PbHPO4]
内环境变化
缺钙、感染、饮酒、 外伤、服用酸碱药物
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3、排泄
主要途径：肾脏 20~80 ?g/天 次要途径：粪便、胆汁、乳汁、汗液、月经 生物半衰期：5-10年
母体
胎盘
胎儿
乳汁
婴儿
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4、毒作用机理
(1)血液系统 (2)神经系统 (3)消化系统 (4)血管 (5)肾脏
垂腕(铅麻痹)
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标题： 三、砷
其他占位符： (1)砷污染的来源
自然：岩石的风化、含砷火山岩浆的喷发 人为：采矿、金属冶炼、煤炭燃烧、含砷工业品和含砷农药的生产和使用
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标题： (2)毒理
其他占位符： 1、吸收 呼吸道：经呼吸道粘膜砷化合物可被完全吸收。 消化道：无机砷化合物被摄入消化道以后，其吸收程度取决于它的溶解度和物理状态。 皮肤 ：砷化合物能经皮肤吸收，尤其混在可溶性脂质软膏中时更容易被吸收。
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标题： 2、分布
其他占位符： 砷化合物被吸收入血以后，迅速通过血液分布到肝、肾、肺、肠、脾、肌肉和一些神经组织中。 砷与小肠黏膜、肾皮质、皮肤、骨骼、毛发和指甲等有较高的亲和力。 砷以无活性的形式贮存于骨和上皮及皮肤附属器官如毛发、指甲等。 亚砷酸盐还可以蓄积于白细胞中。
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标题： 3、排泄
其他占位符： (1)排泄途径：经肾以尿形式排出，其次是经胆汁随粪便排出，也可由汗液、乳汁、毛发和指甲排出少许。 (2)排泄形式：有机砷化合物一般以原形排出;无机砷化合物一般在体内经生物甲基化以后再排出。
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标题： (1)砷的细胞遗传学效应
其他占位符： 砷诱发细胞染色体畸变 砷诱发细胞姐妹染色单体互换和微核(卫星核)频率的增高。
4、毒作用机理
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标题： (2)砷的分子毒理学效应
其他占位符： 砷对生物大分子合成的作用 砷对细胞基因有扩增作用。 砷对DNA损伤和修复的作用 砷对免疫功能有影响。
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标题： (3)砷有致突变、致畸变、及致癌变作用
砷角化病继发表皮内鳞状细胞癌
砷不是始发致癌剂，而是辅致癌剂或辅癌剂。 砷被认为是辅致突变剂或辅突变剂。 砷也是第Ⅴ主族元素中唯一可致畸的元素。
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标题： 四、重金属—汞
其他占位符： (1)汞污染的来源 1、以汞为原料的工业生产过程中产生的废水、废气和废渣。 2、煤及石油的燃烧、含汞农药的应用及含汞污水灌溉等。
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1、吸收
(2)毒理
汞
呼吸道
血循环
高度弥散性 高度脂溶性
肺泡壁(75%)
消化道 极少，约为摄入量的0.01%
皮肤 约为呼吸道摄入量的1%
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2、分布
汞
血循环
与血浆蛋白结合
初期
全身各器官
数小时后
向肾脏集中 其次是肝、心、 中枢神经系统
汞+金属硫蛋白
汞硫蛋白
近曲小管 上皮细胞
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3、排泄
主要途径：肾脏 →尿(70%) 次要途径：唾液、汗腺、乳汁、粪便、 月经 生物半衰期：60天
母体
胎盘
胎儿
血脑屏障
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Hg2+(高度亲电子性)
酶
生物活 性物质
电子供体基团
电子供体
酶失活
生物活性物质失活
共价结合
共价结合
含硫、氧、氮的基团 巯基、羰基、羧基、羟基、氨基
Hg-SH反应是汞产生毒作用的基础
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(1)金属汞 (2)无机汞化合物 (3)有机汞化合物
4、毒作用机理
甲基汞污染引起的水俣病
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谢谢您的聆听，
下面是解答问题的时间。
问题多多