神经干动作电位.ppt

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　　神经干动作电位

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　　标题： 目的

　　正文： 掌握坐骨神经干标本的制备方法。 掌握离体神经干动作电位的细胞外引导、记录方法。记录并观察离体神经干动作电位(单相、双相)，以及动作电位与刺激强度之间的关系。 掌握神经动作电位的传导速度的测定。 掌握神经兴奋后的不应期的测定方法。

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　　细胞膜电位

　　标题： 实验原理

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　　正文： 细胞内记录

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　　正文： 细胞外记录

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　　标题： 实验动物

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　　标题： 实验器材与药品

　　其他占位符： 蛙类手术器械一套 任氏液 BL-420生物信号分析系统 标本屏蔽盒。

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　　标题： 实验方法与步骤

　　其他占位符： 1.破坏脑脊髓：

　　(Gp:) 枕骨大孔

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　　正文： 2.去除躯干上部及内脏：

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　　正文： 3.分离两后肢

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　　正文： 4.游离坐骨神经：

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　　正文： 5. 连接实验装置

　　将制备好的神经干标本平直置于标本屏蔽盒内的电极上，将记录电极r1和r1’连至计算机生物信号记录分析系统的CH1信号输入插座，另一对记录电极r2和r2’连至CH2信号输入插座，刺激电极s1和s2连至刺激输入插口，接地电极连接地线。

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　　正文： 启动BL-420生物信号记录分析系统，显示图形用户界面与主菜单， 选实验项目→肌肉神经实验→神经干动作电位引导，进入实验记录状态。

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　　标题： 观察项目

　　其他占位符： 观察神经干动作电位的幅度 神经干动作电位的幅度幅度可随刺激强度变化而变化。 测定传导速度。 测定不应期

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　　标题： 注意事项

　　正文： 剥离神经标本时不要损伤神经，要玻璃干净，尽量避免用手和金属器械碰标本，保留得尽可能长。 神经的两端不要碰在神经槽上，也不要把神经折叠放在电极上，确保每一个电极都要喝神经接触。 刺激强度在开始时不要过强，从0.1v开始逐步增加到适当强度，以免损伤神经。 连续双刺激时，每次刺激后使标本休息半分钟，以防标本疲劳。 保持整个过程中神经干的湿润，用任氏液浸润 实验完毕后将标本盒擦干，以免电极腐蚀生锈。

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　　标题： 思考题

　　其他占位符： 1.试验中记录的神经干动作电位为双向动作电位，为什么? 2.随着刺激强度的逐步增加，神经干动作电位的幅度和波形有何变化?为什么?