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医疗器械灭菌的包装.ppt

医疗器械灭菌的包装.ppt
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医疗器械灭菌的包装.ppt

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  标题: 医疗器械灭菌的包装

  副标题: xxx

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  标题: 器械循环处理流程图

  15 10 60 5 15 30-60

  从科室转运

  预处理

  摆放

  清洗

  消毒

  干燥

  检查

  上油

  包装

  灭菌

  发放

  污染物品

  经消毒物品

  无菌物品

  接收

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  标题: 包装的重要性

  正文: 最贵的包装成本是包装失败。

  4张

  标题: 包装的目的

  正文: 延续灭菌后的效果到使用前 保证无菌器械使用前还能保持无菌的状态

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  标题: 包装的规范

  正文: 国际标准ISO11607 国家标准GB/T19633

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  标题: 医疗器械灭菌包装的标准GB

  正文: GB19633-2005(基于ISO11607-2003)

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  标题: 医疗器械灭菌包装的关键

  正文: 包装材料和灭菌方式相适应 包装材料与灭菌物品的兼容性 包装的完整性和保护性 经过灭菌的指示性 无菌状态的维持性能 洁净开口性

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  包装材料的PK

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  标题: 使用棉布包装材料的基本要求

  正文: 棉布材料 现使用棉布技术参数已基本达到要求 使用过程的质量管理是最重要的因素 外包布有破损、污迹、污垢不得使用 不准使用缝补的外包布 不以使用次数为衡量标准 使用不符合质量标准的包布,视为灭菌包失效

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  正文: GB/T19633—2005《最终灭菌医疗器械的包装》 棉布没有列入标准之内 逐步淘汰!

  标题: 中华人民共和国国家标准

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  标题: 新标准

  正文: 《医院消毒供应中心管理规范》等六项标准,经卫生部批准于2009年4月1日正式颁布(卫通【2009】10号),将于2009年12月1日起实施。

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  标题: 强制性卫生行业标准

  正文: WS310.1医院消毒供应中心 第1部分管理规范; WS310.2医院消毒供应中心 第2部分清洗消毒及灭菌技术操作规范; WS310.3医院消毒供应中心 第3部分清洗消毒及灭菌效果监测标准

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  标题: 新标准

  正文: WS310.1 第1部分 管理规范 9.6 包装材料:包括硬质容器、一次性医用皱纹纸、纸塑袋、纸袋、纺织品、无纺布等应符合GB/T 19633的要求纺织品还应符合以下要求:为非漂白织物;包布除四边外不应有缝线,不应缝补;初次使用前应高温洗涤,脱脂去浆、去色;应有使用次数的记录 WS310.2 第2部分 清洗消毒及灭菌技术操作规范 5.7.8.1灭菌包装材料应符合GB/T19633的要求。开放式的储槽不应用于灭菌物品的包装。纺织品包装材料应一用一清洗,无污渍,灯光检查无破损。 5.7.9.3纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应≥6mm,包内器械距包装袋封口处≥2.5㎝。 5.7.9.5 硬质容器应设置安全闭锁装置,无菌屏障完整性破坏时应可识别。 WS310.3 第3部分 清洗消毒及灭菌效果监测标准 5.9.5 无菌物品储存有效期 5.9.5.2医用一次性纸袋包装的无菌物品,有效期宜为1个月;使用一次性医用皱纹纸、医用无纺布包装的无菌物品,有效期宜为6个月;使用一次性纸塑袋包装的无菌物品,有效期宜为6个月。硬质容器包装的无菌物品,有效期宜为6个月。

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  标题: 我院现状

  正文: 62只自备包393件器械,涉及的科室有手术室、妇产科、五官科、急诊科、外科等 自备包由科室护士包装 包装不规范 包布没有一用一洗 标签书写不规范 包内指示卡放置欠合理 包外指示胶带粘贴随意

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  标题: 小结

  正文: 对于使用于患者身体上的无菌物品,不论其以何种方式进行灭菌,都必须以恰当的形式进行包装 包装相对于消毒灭菌同等重要,我们必须对于无菌物品包装系统有足够的认识

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