遗传病的概念及其分类.ppt

　　遗传病的概念及其分类

　　遗传病：遗传物质(染色体和基因)发生突变所引起的疾病。 遗传病与先天性疾病和家族性疾病的区别。

　　一、遗传病的特征 (1)遗传病具有垂直传递的特征。 (2)遗传病常伴有遗传物质的改变。 (3)遗传病有特定的发病年龄和病程。 (4)遗传病往往具有终生性的特征。 (5)遗传性疾病通常表现出先天性的特征，但并非所有先天性疾病均为遗传性疾病。 (6)遗传病并不等同于家族性疾病(familial disease)。 家族性疾病是指某一种疾病表现出家族聚集的现象，在一个家族中不止一个成员罹患。

　　二、遗传病分类

　　常染色体显性遗传 常染色体遗传 常染色体隐性遗传; X连锁显性遗传 性连锁遗传 X连锁隐性遗传 Y连锁遗传 多基因病 线粒体遗传 常染色体病 染色体病 性染色体病

　　单基因病

　　体细胞遗传病

　　单基因遗传

　　单基因病(monogenic disease; single gene disorder)是指单一基因突变引起的疾病，符合孟德尔遗传方式，所以称为孟德尔式遗传病。 有6600多种，并且每年以10-50种的速度递增

　　(Gp:) I 1 2

　　(Gp:) II 1 2 3 4 5

　　(Gp:) III 1 2 3 4 5 6

　　系谱常见符号

　　一、 常染色体显性遗传

　　常染色体显性遗传(autosomal dominant inheritance AD):一种遗传性状或遗传病有关的基因位于常染色体上，其性质是显性的，这种遗传方式称为常染色体显性遗传。 目前发现单基因遗传病有1700多种

　　一些人类的单基因遗传性状

　　人类最常见的 单基因表型:眼睛

　　人类最常见的 单基因表型:鼻子

　　人类最常见的 单基因表型 : 耳朵

　　(一)、常见的婚配型

　　AA× AA AA× Aa Aa× Aa AA× aa Aa× aa aa× aa

　　(Gp:) AA

　　(Gp:) 1/2AA 1/2Aa

　　(Gp:) 1/4AA 2/4Aa 1/4aa

　　(Gp:) Aa

　　(Gp:) 1/2Aa 1/2aa

　　(Gp:) aa

　　二、常染色体显性遗传病的系谱特点

　　1.患者的双亲中常常有一方是患者。由于致病基因是稀有的，频率约为0.01～0.001，所以患病的亲代常为杂合体。 2.患者同胞中，约有1/2患病，男女的患病机会均等。 3.连续传递。 4.双亲无病时，子女一般不患病，只有在基因突变的情况下才能看到双亲无病而子女患病的个别病例。

　　三、常染色体显性遗传病的类型：

　　1、完全显性 杂合子的表现型与显性纯合子完全相同，称为完全显性(completa dominance)。

　　如：并指I型(syndactly type I)(MIM185900)2q31~ q37

　　(Gp:) I 1 2

　　(Gp:) II 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12

　　(Gp:) III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12

　　多指(Polydactyly)

　　杂合体(Aa)表型介于纯合体显性(AA)与纯合体隐性(aa)之间。这种性状的遗传方式称为不完全显性遗传(incomplete dominant inheritance)或半显性遗传(semidominant inheritance)。 如:β地中海贫血，基因型：βAβA者病情严重，基因型：βAβa者病情较轻，基因型：βaβa者无症状。从临床症状轻重来看，杂合子βAβa病情是界于βaβa与βAβA之间 。

　　2、不完全显性

　　PTC尝味能力

　　显性纯合体(TT) 能尝出浓度为l/750 000—1/3 000 000 PTC溶液的苦味。 隐性纯合体(tt)： 则只能尝出浓度为>1/24 000 PTC溶液的苦味;有的甚至对PTC结晶也不能尝出其苦味。 杂合体(Tt)： 尝味能力则介于(TT)与(tt)之间，能尝出1/50 000左右浓度的PTC溶液的苦味。 味盲者(tt)易患结节性甲状腺肿，因此可以把PTC的尝味能力作为一种辅助性诊断指标。

　　软骨发育不全

　　显性纯合个体因病情严重，出生不久即死亡，临床上常见的病例多为杂合子。主要是由于长骨骨骺端软骨细胞形成及骨化障碍。

　　3、共显性

　　一对等位基因在杂合体中，两个基因的作用都表达出来，不存在隐性状态，这种遗传方式就称为共显性遗传(codominant inheritance)。 如：ABO血型，IA、IB、和i三种基因 ，基因已定位于9q34 。 复等位基因(multiple alleles)是指在一个群体中，一对特定的基因座位上的基因有三种或三种以上成员，但对每一个个体来说只能具有其中的任何两个。

　　4、不规则显性

　　在AD病的杂合体患者中，常常看到表现度不一致(variable expressivity)和不完全外显率(incomplete penetrance)称为不规则显性(irregular dominance)。 表现度是指一定基因型缺陷的严重程度。 外显率是指一定基因型个体形成一定表型的百分率，如果是100%，称为完全外显率，低于100%的称为不完全外显率，其中外显率高的可达80%～90%，外显率低的可仅为20%～30%。

　　多指(polydactyly postaxial)(MIM 174200)11q31-q34

　　(Gp:) I 1 2 3 4

　　(Gp:) II 1 2 3

　　(Gp:) III 1 2 3

　　杂合子的表现型在个体发育较晚时期才表现称为延迟显性(delayed dominance) 。 如:慢性进行性舞蹈病(Huntington’s chorea)(MIM 143100) 4p16.3

　　5、延迟显性

　　(Gp:) IV 1 2

　　(Gp:) I 1 2

　　(Gp:) III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11

　　(Gp:) II 1 2 3 4 5 6

　　(Gp:) 45

　　(Gp:) 41

　　(Gp:) 44

　　(Gp:) 42

　　(Gp:) 46

　　(Gp:) 30

　　(Gp:) 20

　　脊髓小脑共济失调I型(spinocerebellar ataxia type I ) (MIM 164400) 6p23

　　(Gp:) I 1 2

　　(Gp:) II 1 2 3 4 5 6

　　(Gp:) III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14

　　(Gp:) IV 1 2 3 4 5 6

　　(Gp:) 42

　　(Gp:) 40

　　(Gp:) 35

　　(Gp:) 23

　　(Gp:) 41

　　(Gp:) 28

　　(Gp:) 24

　　(Gp:) 21

　　6、 从性遗传

　　常染色体上的基因所控制的性状，在表现型上受性别影响而男女性分布比例或表现程度上的差别，这种遗传方式称为从性遗传(sex-influrenced inheritance)

　　如:遗传性早秃(hereditary alopecia)(MIM109200)

　　基因位于常染色体或性染色体上，其性质可以是显性或隐性，但由于性别限制，只在一种性别得以表现，而在另一性别完全不能表现，其遗传方式称为限性遗传(sex-limited inheritance)。 例如，子宫阴道积水(hydrometrocolpos)由常染色体隐性基因决定，因此，女性只有在纯合子才表现相应症状，男性虽有这种基因但不能表现该性状，然而这些基因都向后代传递。

　　7、限性遗传

　　二、 常染色体隐性遗传

　　基因位于1～22号常染色体上，控制隐性性状的遗传称为常染色体隐性遗传(autosmal recessive inheritance，AR)

　　(一)、常见的婚配型

　　(Gp:) AA× AA AA× Aa Aa× Aa AA× aa Aa× aa aa× aa

　　(Gp:) AA

　　(Gp:) 1/2AA 1/2Aa

　　(Gp:) 1/4AA 2/4Aa 1/4aa

　　(Gp:) Aa

　　(Gp:) 1/2Aa 1/2aa

　　(Gp:) aa

　　√

　　血红蛋白β链基因突变

　　镰型细胞贫血病

　　(二)、常染色体隐性遗传病的系谱特点

　　1.患者双亲都无病，但是他们均为肯定携带者(obligate carier)。 2.患者同胞中约有1/4患病，而且男女患病机会均等，患者的表型正常的同胞有2/3的可能为携带者。 3.患者的子女中一般无患儿，所以本病看不到连续传递，往往是散发的。 4.近亲婚配时，子女中患病风险比非近亲婚配者高，而且发病率愈低，这种倾向愈明显。

　　(Gp:) Aa× Aa

　　(Gp:) 1/4AA 2/4Aa 1/4aa

　　近亲婚配与亲缘系数

　　近亲(close relative)是指3~4代内有共同祖先的个体。 近亲婚配后所生子女中患病风险常常会增高，这主要是由于近亲之间从共同祖先继承了某些相同的致病基因所致。 亲缘系数(coefficient of relationship) 一级亲属(first degree relatives) 1/2; 二级亲属(Second degree relatives)1/4; 三级亲属(third degree relatives) 1/8

　　(三)、常染色体隐性遗传病举例

　　白化病(albinism type I)(MIM 203100)11q14-q21

　　(Gp:) I 1 2

　　(Gp:) II 1 2 3 4 5

　　(Gp:) III 1 2 3 4 5 6

　　垂体性株儒

　　进行性肌营养不良(肩带型)

　　肝豆状核变性

　　三、 X连锁遗传病

　　与性别相关联的遗传方式称为性连锁遗传(sexlinked inheritance) (-)、X连锁隐性遗传 一种隐性性状的基因位于X染色体上，其传递方式称为X连锁隐性遗传(X-linked recessive inheritance,XR)。

　　1、 常见的婚配型

　　(Gp:) A

　　(Gp:) a

　　(Gp:) A

　　(Gp:) A

　　(Gp:) a

　　(Gp:) A

　　(Gp:) A

　　(Gp:) A

　　(Gp:) a

　　(Gp:) A

　　(Gp:) A

　　(Gp:) a

　　(Gp:) A

　　(Gp:) a

　　(Gp:) a

　　(Gp:) A

　　(Gp:) a

　　(Gp:) a

　　(Gp:) A

　　(Gp:) a

　　(Gp:) a

　　(Gp:) a

　　(Gp:) A

　　(Gp:) a

　　(Gp:) A

　　(Gp:) A

　　(Gp:) a

　　(Gp:) A

　　(Gp:) a

　　(Gp:) A

　　(Gp:) a

　　(Gp:) A

　　(Gp:) 正常 女性 1

　　(Gp:) 女性 携带者 ：1

　　(Gp:) 正常 男性 ：1

　　(Gp:) 男性 患者 ：1

　　(Gp:) 女性 携带者 1

　　(Gp:) 女性 患者 ：1

　　(Gp:) 正常 男性 ：1

　　(Gp:) 男性 患者 ：1

　　(Gp:) 女性 携带者 1

　　(Gp:) 正常 男性 ：1

　　交叉遗传(criss-cross inheritance) ：在X连锁遗传中，男性的致病基因来至于母亲，将来只传给女儿，不存在从男性到男性的传递。

　　√

　　2、 X连锁隐性遗传病的系谱特点

　　1)、男性患者过远多于女性患者，系谱中的病人几乎都是男性; 2)、男性患者的双亲都无病，其致病基因来自携带者母亲; 3)、由于交叉遗传，男患者的同胞、舅父、姨表兄弟、外甥中常见到患者，偶见外祖父发病，在此情况下，男患者的舅父一般正常; 4)、由于男患者的子女都是正常的，所以代与代间可见明显的不连续(隔代遗传)。

　　如：1、假肥大型肌营养不良征(pseudohypertrophic muscular dystrophy) (MIM 310200)Xp21-p21.3

　　(Gp:) I 1 2

　　(Gp:) II 1 2 3 4 5 6 7

　　(Gp:) III 1 2 3 4 5 6 7 8 9

　　2、鱼鳞病

　　(Gp:) I 1 2

　　(Gp:) II 1 2 3 4 5 6

　　(Gp:) III 1 2 3 4 5 7 8 9

　　XR常见病：

　　红绿色盲 甲型血友病 乙型血友病 先天性无免疫球蛋白血症 先天性眼球震颤 橡皮病 弥散性血管角质瘤

　　(二)、X连锁显性遗传

　　1、 常见的婚配型

　　(Gp:) A

　　(Gp:) a

　　(Gp:) a

　　(Gp:) A

　　(Gp:) a

　　(Gp:) a

　　(Gp:) A

　　(Gp:) a

　　(Gp:) a

　　(Gp:) a

　　(Gp:) A

　　(Gp:) a

　　(Gp:) 女性杂合 患者 1

　　(Gp:) 正常 女性 ：1

　　(Gp:) 正常 男性 ：1

　　(Gp:) 男性 患者 ：1

　　(Gp:) a

　　(Gp:) a

　　(Gp:) A

　　(Gp:) a

　　(Gp:) A

　　(Gp:) a

　　(Gp:) A

　　(Gp:) a

　　(Gp:) 女性杂合 患者 1

　　(Gp:) 正常 男性 ：1

　　2、 X连锁显性遗传病的系谱特点

　　1)、女性患者多于男性，女性患者病情较轻; 2)、患者双亲之一必定是患者; 3)、女患者的子女各有1/2发病; 4)、男患者的女儿全部发病; 5)、连续遗传。

　　如：抗维生素D佝偻病(vitamin D resistant rickets) (MIM 307800) Xp22

　　(Gp:) I 1 2

　　(Gp:) II 1 2 3 4 5 6

　　(Gp:) III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13

　　(Gp:)

　　抗维生素D佝偻病(MIM 307800)

　　X连锁显性遗传病

　　四、 Y连锁遗传病

　　一种遗传性状的基因位于Y染色体上，它必将随Y染色体的行动而传递，由男性向男性传递，这种遗传方式就称为Y连锁遗传(Y-linked inheritance,YL)。又称为限雄遗传(holandric inheritance)

　　(Gp:) I 1 2

　　(Gp:) II 1 2 3 4 5

　　(Gp:) III 1 2 3 4 5 6

　　如：外耳道多毛症

　　如：外耳道多毛症

　　五、 遗传异质性

　　几种基因型都可能表现为同一表型。这种表型相同而基因型不同的现象称为遗传异质性(genetic heterogeneity)。 如:先天性夜盲征

　　原发性癫痫

　　例如：先天性聋哑是一个较常见的两对基因相互作用的例子。

　　(1)聋哑双亲生育的子女可以是全部聋哑或全部正常 　　DDee×DDee→DDee 全部聋哑 　　ddEE×ddEE→ddEE 全部聋哑 　　DDee×ddEE→DdEe?全部正常

　　六、 两种单基因性状或疾病的遗传

　　(一)、两种单基因性状的独立传递 两种单基因病的致病基因分别位于不同对染色体上，在临床上，一个家系中如果出现两种单基因病患者，在大多数情况下，其遗传方式受孟德尔自由组合律制约。 如：丈夫并指(并指基因符号A.a )，妻子正常生育一个白化病(白化病基因符号B.b )的儿子他们要求再生一孩子，试问后代子女发病风险如何?

　　父亲并指 × 母亲正常 AaBb aaBb

　　(Gp:) 白化病儿子 aabb

　　(Gp:) AB aB Ab ab

　　(Gp:) aB ab

　　AaBB aaBB AbBb aaBB 并指 正常 并指 正常 AaBb aaBb Aabb aabb 并指 正常 并指白化 白化病

　　3/8正常;3/8并指;1/8并指白化;1/8白化病

　　两种单基因病基因位于同一染色体上 ，这两种致病基因将表现为连锁遗传，其遗传方式受连锁与交换律制约。 如，红绿色盲与甲型血友病的基因都是在X染色体上，假定基因间交换率是10%。 如果父亲是红绿色盲(红绿色盲基因符号B.b)，母亲正常，已生出一个女儿红绿色盲，一个儿子是甲型血友病(血友病基因符号H.h)，试问他们以后所生的孩子中，这两种遗传病的发病风险如何?能生出正常的后代吗?

　　(二)、两种单基因性状的联合传递

　　母亲正常 × 父亲红绿色盲

　　(Gp:) 女儿红绿色盲 儿子甲型血友病

　　(Gp:) h B

　　(Gp:) H b

　　(Gp:) H b

　　(Gp:) h B

　　(Gp:) H b

　　(Gp:) H B

　　(Gp:) h b

　　(Gp:) 45% 45% 5% 5%

　　(Gp:) H b

　　(Gp:) 45% 45% 5% 5% 男性 男性 正常 男性 血友病 红绿色盲 男性 红绿色盲血友病

　　(Gp:) 45% 45% 5% 5% 正常 女性 正常 女性 女性 红绿色盲 女性 红绿色盲

　　(Gp:) h B

　　(Gp:) H b

　　(Gp:) H B

　　(Gp:) h b

　　(Gp:) H b

　　(Gp:) H b

　　(Gp:) H b

　　(Gp:) H b

　　(Gp:) h B

　　(Gp:) H b

　　(Gp:) H B

　　(Gp:) h b

　　下图是一个白化病(常染色体隐性遗传)系谱， IV 1的发病风险是

　　A.1/2 B. 1/4 C.1/8 D.1/16 E.1/64

　　下图是视网膜母细胞瘤(常染色体显性遗传) 系谱，其外显率是70%，III4的发病风险是

　　(Gp:) II

　　(Gp:) I

　　(Gp:) III

　　A.50% B. 25% C.10% D.35% E.20%

　　1

　　2

　　1

　　2

　　3

　　4

　　5

　　1

　　2

　　3

　　4

　　线粒体遗传病(mitochondrial diseases)

　　致病基因位于线粒体基因组上，由于受精卵的细胞质主要来自卵子，存在于细胞质中的线粒体也来自卵子，所以线粒体遗传病表现为母系遗传，即男女均可患病，但只有女性患者的子代患病，男性患者子代正常。 母系遗传(maternal inheritance)是指核外染色体所控制的遗传现象。

　　线粒体DNA的遗传学特征

　　1、 mtDNA半自主性 2、mtDNA遗传密码与通用密码不同 3、 mtDNA为母系遗传 4、 mtDNA在有丝分裂和减数分裂期间都要经过复制分离。人的细胞里通常有上千个mtDNA拷贝，在突变体和正常mtDNA共存的细胞中，mtDNA在细胞的复制和分离过程中发生遗传漂变，可导致子细胞出现三种基因型：纯合的突变体mtDNA、纯合的正常mtDNA、突变体和正常的mtDNA的杂合; 5、 mtDNA具有阈值效应的特征 6、 mtDNA的进化率很高。

　　1、母亲将她的mtDNA传递给儿子和女儿，但只有女儿能将其mtDNA传递给下一代; 2、人的细胞里通常有上千个mtDNA拷贝，在突变体和正常mtDNA共存的细胞中，mtDNA在细胞的复制和分离过程中发生随机组合，可导致子细胞出现三种基因型：纯合的突变体mtDNA、纯合的正常mtDNA、突变体和正常的mtDNA的杂合; 3、线粒体病发病有一阈值，只有当异常的mtDNA超过阈值时才发病。女性携带者的细胞内突变的mtDNA未达到阈值或在某种程度上受核影响而未发病，但仍可以通过mtDNA突变体向下代传递。

　　母系遗传的特点：

　　1、MERRF综合症—肌阵挛性癫痫和破碎红纤维病 多系统紊乱，肌阵挛性癫痫，共济失调，轻度痴呆，耳聋，脊髓退化。 大量团块状线粒体聚集于肌细胞中(可被特异性染料染成红色，—破碎红纤维)。大脑卵圆核与齿状核有神经元的缺失。

　　线粒体突变导致的疾病主要累及肌肉、中枢和外周神经系统，与贫血和糖尿病等疾病也相关。

　　又称Leber病。其主要病变为视神经退行性变，发病较早，表现为急性亚急性视力减退，中心视野丧失最明显。此病发病机制一般认为是由于mtDNA点突变导致其第11778位精氨酸→组氨酸(多见)及细胞色素b第15257位天冬氨酸→天冬酰胺。前者使编码呼吸链NADH脱氢酶mtDNA第340位精氨酸被组氨酸取代，改变了mtDNA阀间构型，导致NADH脱氢酶活性降低，线粒体产能下降，因而对需能量多的视神经组织损害最大，久之导致视神经细胞退行性变，直至萎缩。

　　2、Leber遗传性视神经病(Leber’s heredi tary optic neuropathy,LHON)

　　(Gp:) I 1 2

　　(Gp:) II 1 2 3 4 5 6

　　(Gp:) III 1 2 3 4 5 6 7

　　Leber遗传性视神经病家系

　　第四节 多基因遗传

　　一、数量性状与多基因假说 质量性状(qualitative character)： 单基因遗传中所涉及的遗传性状都是由一对基因所控制，相对性状之间的差别明显，一个群体中的变异分布是不连续的，可将变异的个体明显地区分为2-3组，没有中间类型，这类性状称为质量性状。

　　(Gp:) 图1 AA和Aa aa

　　(Gp:) 图2 aa Aa AA

　　完全显性

　　不完全显性

　　：多基因遗传性状在一个群体中变异的分布是连续的，呈正态分布。即不同个体间的差异只是量的差异，变异很小,称为数量性状。 大部分个体属于中间类型，极端变异的个体极少，而且个体之间只有量的差别而没有质的差别。

　　数量性状(quantitative character)

　　(Gp:) 130 140 150 160 170 180 190 200 身高cm

　　(Gp:) 80 70 60 50 40 30 20 10

　　(Gp:) 变 员 数

　　二、多基因假说(polygene hypothesis or multiple-factor hypothesis) 1909年，瑞典遗传学家尼尔逊.埃尔(Nilsson-Ehle H.)对小麦和燕麦的籽粒颜色的遗传进行了研究。

　　小麦籽粒颜色受3对基因决定时的遗传分析

　　多基因假说(polygene hypothesis)要点:

　　①数量性状的遗传基础是两对或两对以上的基因; ②这些基因都是共显性的; ③这些基因对表型的作用较小，所以称微效基因(minor gene)，但它们有累加效应，称为加性基因(additive gene)或多基因(polygene); ④数量性状受多基因遗传基础和环境因素的共同影响。

　　多基因假说的特点

　　1、两个极端变异(纯种)个体杂交后，子1代都是中间型，具有一定变异范围，是环境影响。 2、两个中间类型子1代杂交后，子2代中大部分仍是中间类型，但是，其变异范围比子1代的更为广泛，有时会出现极端变异的个体。除去环境因素的影响外，遗传基础则起了重要作用;

　　极高个体 AABB

　　?

　　极矮个体 aabb

　　(Gp:) 中等身高 AaBb

　　(Gp:) ?

　　(Gp:) 中等身高 AaBb

　　(Gp:) AB

　　(Gp:) Ab

　　(Gp:) aB

　　(Gp:) ab

　　(Gp:) AB

　　(Gp:) Ab

　　(Gp:) aB

　　(Gp:) ab

　　(Gp:) aaBB

　　(Gp:) AaBb

　　(Gp:) AaBB

　　(Gp:) AABb

　　(Gp:) AABB

　　(Gp:) Aabb

　　(Gp:) aaBb

　　(Gp:) aabb

　　(Gp:) AABb

　　(Gp:) Aabb

　　(Gp:) aaBb

　　(Gp:) AaBb

　　(Gp:) AaBB

　　(Gp:) AaBb

　　(Gp:) AAbb

　　(Gp:) AaBb

　　(Gp:) 0 1 2 3 4 5 大写字母数

　　(Gp:) 6 5 4 3 2 1

　　(Gp:) 变 员 数

　　3、第一、? 在一个随机杂交的群体中，变异范围很广泛，但是，大多数个体接近中间类型，极端变异的个体很少。

　　多基因表型：肤色

　　多基因表型：身高

　　多基因表型：体重

　　英26岁母亲、7岁女儿

　　三、人类的多基因遗传病

　　一些常见的先天畸形(congenital maiformation)和常见而病因复杂的疾病。 其发病率一般都超过1/1000。 疾病的发生都有一定的遗传基础，并常出现家族倾向，但不是单基因遗传，患者同胞的发病率不遵循1/2或1/4的规律，大约仅1%-10%。 疾病有多基因遗传基础，故称为多基因病(polygenic disease)。正因为它们的遗传基础很复杂，属于复杂遗传病(complex genetic disease)。

　　易患性(liability)：在多基因遗传病中，遗传基础和环境因素共同作用决定了一个个体是否易于患病，称为易患性。

　　-、易患性变异与发病阈值

　　(Gp:) 低 高 易患性

　　(Gp:) 80 70 60 50 40 30 20 10

　　(Gp:) 变 员 数

　　(Gp:) 平均值

　　(Gp:) 群体发病率

　　(Gp:) 阈值

　　阈值(threshold)：在一定条件下，阈值标志着患病所需的、最低的易患性基因的数量这就是阈值学说。

　　二、易患性变异与群体发病率 虽然就一个个体来说，易患性难以测定，只能依其婚后所生子女病情况作出粗略估计，但一个群体的易患性则可由该群体的发病率(即超过阈值部分)作出估计。 估量的尺度以正态分布的标准差为单位 以平均值为0。

　　(Gp:) 群体发病率2.3%

　　80 70 60 50 40 30 20 10

　　变 员 数

　　平均值

　　(Gp:) 群体发病率0.13%

　　(Gp:) 阈值

　　(Gp:) 低 0 1 2 3 高 易患性

　　阈值与平均值距离越近，其群体易患性的平均值越高;阈值越低，则群体发病率也越高。 阈值与平均值距离越远，其群体易患性平均值越低;阈值越高，则群体发病率越低。。

　　三、遗传率(heritability )

　　遗传率(heritability)：多基因遗传病的发病受遗传基础和环境因素的双重影响，其中遗传因素所起作用的大小称为遗传率。遗传率一般用百分率(%)来表示。 遗传率=100%， 遗传率≥70%～80%， 遗传率≤30%～40%， 遗传率=0

　　一些常见多基因遗传病的遗传度比较

　　(Gp:) 先天性巨结肠

　　唇裂

　　癫痫

　　脊椎裂

　　四、多基因遗传病的特点

　　1)发病有家族聚集倾向，患者亲属的发病率高于群体发病率，但同胞发病率远低于1/4; 2)同一级亲属的发病风险相同;如患者的父母、同胞和子女均为一级亲属，其发病风险相同; 3)随着亲属级别的降低，患者亲属的发病风险迅速降低; 4)近亲结婚时，子女的发病风险也增高，但不及常染色体隐性遗传显著; 5)发病率有种族差异。

　　多基因病复发风险估计

　　(Gp:) 1)当群体发病率在0.1%-1%、遗传度在70%-80%时，患者一级亲属的发病风险(f)等于一般群体发病率( P )的平方根f=√P 例如唇裂在我国人群中的发病率约为0.17%，遗传率为76%，代入公式f=√P=√0.0017 =0.04或4%。

　　2)一个家庭中患者数越多，患者亲属的发病风险越高;

　　例如一对夫妇已有一个唇裂患儿，再次生育的再发风险为4%; 若生育两个患者，再次生育的再发风险将增加2-3倍，即近于10%。 3)患者病情越重，其亲属的发病风险越高; 例如，只有一侧唇裂的患者，其同胞的再发风险为2.46%， 若一侧唇裂合并腭裂的患者，其同胞的再发风险为4.21%， 而两侧唇裂合并腭裂的患者，其同胞的再发风险则高达5.74%。

　　4)当发病率有性别差异时，发病率低的性别的亲属发病风险高。尤其是与其性别相反的后代 。

　　先天性幽门狭窄患者，男性发病率是女性的5倍 (男0.005，女0.001)。 男性患者，儿子发病风险为5.5%， 女儿风险为2.4%; 女性患者，儿子发病风险为19.4%，女儿风险为7.3%。

　　(Gp:) 低 高 易患性

　　(Gp:) 变 员 数

　　(Gp:) 平均 值

　　(Gp:) 阈值 ♂ ♀

　　2012年雷克雅未克的基因解码公司(deCODE Genetics)首席执行官Kari Stefansson的研究发现： 随着男性逐渐变老，精子内遗传变异的数量增加。这种与年龄相关的突变增加，会按比例提高儿童携带可能导致孤独症或精神分裂等症状的有害变异的机率。 该研究发现，随着女性怀孕时的丈夫年龄每增加一岁，后代平均就多出现两种新的基因突变。 这意味着，父亲传递给后代的新突变，自青春期后每过16.5年就会翻番。 研究成果发表在《自然》杂志上。